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Sindrome di Malan: pubblicate le prime linee guida - Osservatorio Malattie  Rare
Sindrome di Malan: pubblicate le prime linee guida - Osservatorio Malattie Rare

RACCOMANDAZIONI RELATIVE ALLA MALATTIA DI POMPE
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Malattia di pompe: terapie, sperimentazioni e qualità della vita -  Osservatorio Malattie Rare
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Malattia di pompe: terapie, sperimentazioni e qualità della vita -  Osservatorio Malattie Rare
Malattia di pompe: terapie, sperimentazioni e qualità della vita - Osservatorio Malattie Rare

Glicogenosi di tipo 2 (Malattia di Pompe)
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Malattie rare, al Bambino Gesù identificate 4 nuove patologie orfane di  diagnosi - Osservatorio Malattie Rare
Malattie rare, al Bambino Gesù identificate 4 nuove patologie orfane di diagnosi - Osservatorio Malattie Rare

Malattia di pompe: terapie, sperimentazioni e qualità della vita -  Osservatorio Malattie Rare
Malattia di pompe: terapie, sperimentazioni e qualità della vita - Osservatorio Malattie Rare

Malattia di Pompe: scoperta la struttura dell'enzima coinvolto - Tecnica  Ospedaliera
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Malattia di pompe: terapie, sperimentazioni e qualità della vita -  Osservatorio Malattie Rare
Malattia di pompe: terapie, sperimentazioni e qualità della vita - Osservatorio Malattie Rare

Malattie scheletriche rare, riconoscimento per la helpline COVID  dell'Istituto Rizzoli - Osservatorio Malattie Rare
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Portale delle Malattie Rare
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Tumori rari, Emofilia, SLA, RDS, Ipertensione, Talassemia, Fibrosi cistica,  Huntington, Gaucher - Osservatorio Malattie Rare
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Malattia di Pompe a esordio tardivo | Neurodiem
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Malattie rare
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Edizione del 25 Febbraio 2016 - Newsletter - OrphaNews - Italia
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Le malattie rare a esordio nell'età adulta | PPT
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Malattia di Pompe infantile: curarla prima della nascita | Fondazione  Umberto Veronesi
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Troppo rare per una cura: le malattie "dimenticate" | Fondazione Umberto  Veronesi
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Glicogenosi di tipo 2 (Malattia di Pompe)
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Giornata Mondiale Malattie Rare, al Bambino Gesù una tavola rotonda sulle  reti ERN - Osservatorio Malattie Rare
Giornata Mondiale Malattie Rare, al Bambino Gesù una tavola rotonda sulle reti ERN - Osservatorio Malattie Rare

Orphanet Italia - Il portale delle malattie rare - ❤️💪Quando la Medicina  migliora la vita La stenosi craniofacciale di questo piccolo, associata  alla sindrome di Crouzon, è stata trattata con un intervento
Orphanet Italia - Il portale delle malattie rare - ❤️💪Quando la Medicina migliora la vita La stenosi craniofacciale di questo piccolo, associata alla sindrome di Crouzon, è stata trattata con un intervento

Tumori rari, Emofilia, SLA, RDS, Ipertensione, Talassemia, Fibrosi cistica,  Huntington, Gaucher - Osservatorio Malattie Rare
Tumori rari, Emofilia, SLA, RDS, Ipertensione, Talassemia, Fibrosi cistica, Huntington, Gaucher - Osservatorio Malattie Rare

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Malattia di pompe: terapie, sperimentazioni e qualità della vita -  Osservatorio Malattie Rare
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